新冠抗体可存在人体内4个月,冰岛最新研究新冠抗体滴度4个月内没有下降

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新冠疫情在国内外持续发酵,有关新冠病毒的研究也一直都在继续。近日,冰岛一项最新研究表明,新冠抗体可存在人体内4个月。人类感染新冠病毒之后,新冠抗体滴度4个月内没有下降,这表示新冠抗体一直处于稳定状态。有关新冠抗体的更多消息大家跟随免单网小编一起去了解一下哦~

 

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新冠抗体可存在人体内4个月

 

9月1日,一项最新研究表明,新冠抗体可在人体内维持4个月。

 

据路透社9月2日报道,最新研究显示,冰岛90%以上的新冠患者在确诊后体内抗体水平上升,随后保持稳定,前后持续长达4个月的时间。

 

该研究结果于9月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。为了解冰岛有多少人感染了新冠病毒,并了解患者恢复后的免疫状况,研究人员对3万多冰岛人进行了抗体水平检测。

 

根据调查结果,大约有1%的冰岛人口被感染了新冠病毒。在感染者中,56%曾接受PCR实验室检测并被证实感染;另外14%此前未正式确诊但因接触病毒而被隔离;剩余30%的抗体检测结果则显示他们此前曾感染。

 

研究人员报告称,在经PCR检测确认的1215名感染者中,有91%的患者抗体水平在确诊后的头两个月内上升,两个月后则保持平稳水平。

 

报道指出,该研究关注的仅是来自冰岛一个国家的研究对象,在世界其他人口多样化的地区,研究结果可能不一样。

 

在以前的研究中,新冠肺炎患者体内的抗体水平会在其感染数个月后急剧下降,这引起了人们对受到感染可能提供的免疫持续时间的质疑。

 

进行这项研究的基因分析检测公司deCode Genetics首席执行官卡里·斯蒂芬森(Kari Stefansson)表示,这项新发现可能会对再次感染新冠肺炎的风险和新冠疫苗的耐久性产生影响。

 

与该研究同时发表的一篇社论警告称,目前还不清楚恢复健康的新冠患者体内的抗体是否能保护他们免受再次感染。

 

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相关资讯:疫苗研发到了哪一步?

 

记者从国务院联防联控机制了解到,我国4款新冠病毒疫苗已开启国际Ⅲ期临床试验,部分试验将在9月初完成首轮接种。

 

Ⅲ期临床试验是确定疫苗能否获批上市的关键研究,将真正验证疫苗的安全性和有效性,需要数千至上万人的样本量。据悉,已启动的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验预计最快可在11月前获得初步数据。

 

中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍,该企业研发的两款新冠病毒灭活疫苗目前已在中东、南美多个国家获批开展Ⅲ期临床试验,试验入组总人数超过3万人。

 

北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东介绍,该企业研发的一款新冠病毒灭活疫苗正在南美、东南亚几个国家稳步推进Ⅲ期临床试验。

 

此外,军事科学院军事医学研究院陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗也正在有序推进国际Ⅲ期临床试验。由于新冠肺炎疫情目前在我国得到有效控制,国内已不具备大规模临床试验的客观条件,因此上述Ⅲ期临床试验均在海外进行。

 

不同疫苗有何特点?

 

据国家药监局副局长徐景和介绍,目前已有5条技术路线、10款新冠病毒疫苗获批进入临床试验。

 

有望率先冲过大规模接种“终点线”的前述4款新冠病毒疫苗,分别属于灭活疫苗、腺病毒疫苗两种技术路线。其余3种技术路线还包括重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。

 

其中,灭活疫苗是通过物理或者化学等方法杀死病毒,但仍保留了病毒引起人体免疫应答活性的一种疫苗。这种技术路线的疫苗有着较长期研究基础。

 

腺病毒疫苗则以改造过的复制缺陷型腺病毒为载体,搭载上新冠病毒的S蛋白基因,进入受试者体内,使人体产生免疫记忆,从而达到将病毒“拒之门外”的效果。

 

此外,目前已进入Ⅱ期临床试验的中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的新冠重组蛋白疫苗,是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白,然后制备成疫苗。

 

据介绍,不管哪种技术路线的疫苗,严格的安全性、有效性监测和评价都将被摆在首位。在确保安全有效、科学合规的前提下,相关企业将启动大规模疫苗生产产能。

 

哪些人在紧急接种?

 

记者从国务院联防联控机制获悉,我国已于6月24日批准《新型冠状病毒疫苗紧急使用(试用)方案》,批准2个疫苗用于紧急使用,并于7月22日正式启动新冠病毒疫苗的紧急使用。

 

2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条规定,出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

 

哪些人在紧急接种?国家卫生健康委员会科技发展中心主任郑忠伟介绍,根据相关法规,紧急使用(试用)限于暴露风险高,且无法使用现行有效的防护措施实施防护的特定人群;对紧急使用疫苗的人群,仍不可掉以轻心,其他防护措施和手段不降低。医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群是紧急接种的对象,以此可建立起免疫屏障,为社会运行提供稳定保障。

 

此外,据悉部分赴海外工作人员以及部分医务人员、市场工作人员也已紧急接种新冠病毒灭活疫苗。

 

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打完疫苗能管用多久?

 

根据已经结束的Ⅰ期、Ⅱ期临床试验结果,多款新冠病毒疫苗体现出良好的安全性,也显示出抗体有效性。

 

杨晓明介绍,中国生物的两款疫苗于4月陆续获批启动Ⅰ期、Ⅱ期临床试验,试验结果显示,接种两剂疫苗后,中和抗体阳转率均达100%。这些抗体能持续多久?答案仍有待Ⅲ期临床试验的验证。

 

与此同时,一批科研人员正在汇总国内疫情暴发期间感染新冠病毒并康复的病例数据,分析其体内抗体的持续时长,试图从机理上解答“会否二次感染新冠病毒”这一问题。

 

根据近日国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》文件,对于新冠病毒疫苗的有效性专门提出:疫苗最好能提供1年及以上的保护,至少提供6个月的保护。

 

新冠疫苗和流感疫苗是否叠加?

 

据悉,新冠病毒疫苗未来有望实现与当季流感疫苗“二合一”,以简化接种流程。但在新冠病毒疫苗尚未获批上市之前,不少专家呼吁加大流感疫苗的接种力度,以免形成新冠肺炎与流感的传染病叠加。

 

中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰表示,秋冬季节临近,新冠肺炎一旦合并流感,鉴别诊断将非常困难,隔离人群的难度明显加大,社会资源的投入也将明显增加。

 

“最有效的办法是及时普遍接种流感疫苗。”王辰说。

 

新冠疫情最新消息

 

8月30日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例17例,均为境外输入病例(上海6例,天津5例,福建2例,山西1例,浙江1例,广东1例,陕西1例);无新增死亡病例;无新增疑似病例。

 

当日新增治愈出院病例24例,解除医学观察的密切接触者814人,重症病例与前一日持平。

 

境外输入现有确诊病例188例(其中重症病例4例),无现有疑似病例。累计确诊病例2499例,累计治愈出院病例2311例,无死亡病例。

 

截至8月30日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例237例(其中重症病例4例),累计治愈出院病例80177例,累计死亡病例4634例,累计报告确诊病例85048例,无现有疑似病例。累计追踪到密切接触者814852人,尚在医学观察的密切接触者7190人。

 

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者19例(均为境外输入);当日无转为确诊病例;当日解除医学观察17例(境外输入12例);尚在医学观察无症状感染者340例(境外输入312例)。

 

累计收到港澳台地区通报确诊病例5335例。其中,香港特别行政区4801例(出院4320例,死亡88例),澳门特别行政区46例(出院46例),台湾地区488例(出院462例,死亡7例)。

 

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